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【性状】
该品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。该品在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中极微溶解,在乙醚中不溶。熔点 该品的熔点(附录Ⅵ C)为254 ~260 ℃,熔融时同时分解。
【贮藏与效期】
遮光,密封保存。
【鉴别】
⑴取该品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml 溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。⑵该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 385图)一致。⑶该品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取该品0.2g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5 ~6.5。有关物质 取该品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇制成每1ml 中含0.10mg、0.20mg和0.30mg的溶液,作为对照溶液⑴、⑵、⑶。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述四种溶液各10μl ,点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-二乙胺(100:2) 为展开剂,展开后,晾干,在105 ℃加热1 小时,放冷,在饱和碘蒸气中显色至对照溶液⑴、⑵、⑶均显示明显色斑,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液⑴、⑵、⑶的主斑点比较,杂质总量不得过2.0%。干燥失重 取该品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取该品约 0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液3ml 与结晶紫指示液 1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2.HCl。
【类别】 血管收缩药。